FML Liquifilm
FML Liquifilm היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 38084. בעל האישור הוא AbbVie AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 17 באוקטובר 1973, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC S01BA07 משייך את התרופה לקבוצה תרופות עיניים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | FML Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 17 באוקטובר 1973 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 5 | ml | S01BA07 | 11.06.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם FML Liquifilm מאושרת בשווייץ?
כן. FML Liquifilm מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 38084, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת FML Liquifilm?
FML Liquifilm נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של FML Liquifilm?
בעל האישור הוא AbbVie AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.