FML Liquifilm
FML Liquifilm est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 38084. Le titulaire de l'autorisation est AbbVie AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 17 octobre 1973 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC S01BA07 range le médicament dans le groupe Médicaments ophtalmologiques.
| Numéro d'autorisation | 38084 |
|---|---|
| Dénomination | FML Liquifilm |
| Dénomination complète | FML Liquifilm, Augentropfensuspension |
| Titulaire de l'autorisation | AbbVie AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | S01BA07 |
| Première autorisation | 17 octobre 1973 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | FML Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 17 octobre 1973 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 5 | ml | S01BA07 | 11.06.1. | A |
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Questions fréquentes
FML Liquifilm est-il autorisé en Suisse?
Oui. FML Liquifilm est autorisé par Swissmedic sous le numéro 38084, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de FML Liquifilm?
FML Liquifilm relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de FML Liquifilm?
Le titulaire est AbbVie AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.