FML Liquifilm
FML Liquifilm ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38084. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Oktober 1973, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01BA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | FML Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 17. Oktober 1973 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 5 | ml | S01BA07 | 11.06.1. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist FML Liquifilm in der Schweiz zugelassen?
Ja. FML Liquifilm ist unter der Zulassungsnummer 38084 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat FML Liquifilm?
FML Liquifilm ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von FML Liquifilm?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.