ELAHERE 100 mg/20 ml

ELAHERE 100 mg/20 mlは、承認番号69700に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2025年3月13日に付与され、承認の有効期間は2030年3月12日まで有効です。 ATCコードL01FX26により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 69700
ATC L01FX26
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	69700
名称	ELAHERE 100 mg/20 ml
正式名称	ELAHERE 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	AbbVie AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01FX26
初回承認	2025年3月13日
承認の有効期間	2030年3月12日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	ELAHERE 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2025年3月13日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Durchstechflasche(n)	L01FX26	07.16.1.	A

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よくある質問

ELAHERE 100 mg/20 mlはスイスで承認されていますか？

はい。ELAHERE 100 mg/20 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69700でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年3月12日まで有効です。

ELAHERE 100 mg/20 mlの調剤区分は何ですか？

ELAHERE 100 mg/20 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

ELAHERE 100 mg/20 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。