FML-Neo Liquifilm
FML-Neo Liquifilmは、承認番号38174に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1974年4月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
FML-Neo Liquifilmはスイスで承認されていますか？
はい。FML-Neo Liquifilmは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38174でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
FML-Neo Liquifilmの調剤区分は何ですか？
FML-Neo Liquifilmの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
FML-Neo Liquifilmの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。