FML-Neo Liquifilm
FML-Neo Liquifilm est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 38174. Le titulaire de l'autorisation est AbbVie AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 01 avril 1974 et l'autorisation est de durée illimitée. L'export ne contient aucun code ATC pour ce médicament.
| Numéro d'autorisation | 38174 |
|---|---|
| Dénomination | FML-Neo Liquifilm |
| Dénomination complète | FML-Neo Liquifilm, Augentropfensuspension |
| Titulaire de l'autorisation | AbbVie AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | non indiqué |
| Première autorisation | 01 avril 1974 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | FML-Neo Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 01 avril 1974 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| L'export Swissmedic ne contient aucun emballage pour ce médicament. | |||||
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Questions fréquentes
FML-Neo Liquifilm est-il autorisé en Suisse?
Oui. FML-Neo Liquifilm est autorisé par Swissmedic sous le numéro 38174, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de FML-Neo Liquifilm?
FML-Neo Liquifilm relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de FML-Neo Liquifilm?
Le titulaire est AbbVie AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.