FML-Neo Liquifilm
FML-Neo Liquifilm ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38174. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. April 1974, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 38174 |
|---|---|
| Bezeichnung | FML-Neo Liquifilm |
| Vollständige Bezeichnung | FML-Neo Liquifilm, Augentropfensuspension |
| Zulassungsinhaberin | AbbVie AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 01. April 1974 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | FML-Neo Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 01. April 1974 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Häufige Fragen
Ist FML-Neo Liquifilm in der Schweiz zugelassen?
Ja. FML-Neo Liquifilm ist unter der Zulassungsnummer 38174 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat FML-Neo Liquifilm?
FML-Neo Liquifilm ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von FML-Neo Liquifilm?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.