FML-Neo Liquifilm
FML-Neo Liquifilm היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 38174. בעל האישור הוא AbbVie AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 01 באפריל 1974, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. הייצוא אינו כולל קוד ATC עבור תרופה זו.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | FML-Neo Liquifilm, Augentropfensuspension | A | 01 באפריל 1974 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| ייצוא Swissmedic אינו כולל גדלי אריזה עבור תרופה זו. | |||||
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם FML-Neo Liquifilm מאושרת בשווייץ?
כן. FML-Neo Liquifilm מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 38174, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת FML-Neo Liquifilm?
FML-Neo Liquifilm נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של FML-Neo Liquifilm?
בעל האישור הוא AbbVie AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.