Zemplar 5 ug/1ml
Zemplar 5 ug/1mlは、承認番号56312に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAbbVie AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年8月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH05BX02により、この医薬品はカルシウム恒常性調節薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zemplar 5 ug/1ml, Injektionslösung | B | 2004年8月09日 |
| 2 | Zemplar 10 ug/2ml, Injektionslösung | B | 2004年8月09日 |
| 3 | Zemplar 2 ug/1ml, Injektionslösung | B | 2007年11月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
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よくある質問
Zemplar 5 ug/1mlはスイスで承認されていますか？
はい。Zemplar 5 ug/1mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56312でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Zemplar 5 ug/1mlの調剤区分は何ですか？
Zemplar 5 ug/1mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Zemplar 5 ug/1mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAbbVie AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。