Zemplar 5 ug/1ml
Zemplar 5 ug/1ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56312，上市许可持有人为AbbVie AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2004年8月09日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H05BX02，该药品属于钙稳态调节药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zemplar 5 ug/1ml, Injektionslösung | B | 2004年8月09日 |
| 2 | Zemplar 10 ug/2ml, Injektionslösung | B | 2004年8月09日 |
| 3 | Zemplar 2 ug/1ml, Injektionslösung | B | 2007年11月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
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常见问题
Zemplar 5 ug/1ml是否已在瑞士获批？
是。Zemplar 5 ug/1ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为56312，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Zemplar 5 ug/1ml属于哪种药品供应类别？
Zemplar 5 ug/1ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Zemplar 5 ug/1ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为AbbVie AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。