Zemplar 5 ug/1ml
Zemplar 5 ug/1ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56312. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. August 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H05BX02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Calciumhomöostase zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Zemplar 5 ug/1ml, Injektionslösung | B | 09. August 2004 |
| 2 | Zemplar 10 ug/2ml, Injektionslösung | B | 09. August 2004 |
| 3 | Zemplar 2 ug/1ml, Injektionslösung | B | 06. November 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | H05BX02 | 07.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Zemplar 5 ug/1ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Zemplar 5 ug/1ml ist unter der Zulassungsnummer 56312 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Zemplar 5 ug/1ml?
Zemplar 5 ug/1ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Zemplar 5 ug/1ml?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.