Streltima 45 mg
Streltima 45 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70524. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 30 בספטמבר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 30 בספטמבר 2026. קוד ATC L04AC05 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 70524 |
|---|---|
| שם | Streltima 45 mg |
| שם מלא | Streltima 45 mg, Injektionslösung |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | L04AC05 |
| האישור הראשון | 30 בספטמבר 2025 |
| תוקף האישור | 30 בספטמבר 2026 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Streltima 45 mg, Injektionslösung | B | 30 בספטמבר 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC05 | 07.15.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Streltima 45 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Streltima 45 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70524, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 30 בספטמבר 2026.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Streltima 45 mg?
Streltima 45 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Streltima 45 mg?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.