Streltima 45 mg
Streltima 45 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70524. Le titulaire de l'autorisation est Janssen-Cilag AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 30 septembre 2025 et l'autorisation est limitée au 30 septembre 2026. Le code ATC L04AC05 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.
| Numéro d'autorisation | 70524 |
|---|---|
| Dénomination | Streltima 45 mg |
| Dénomination complète | Streltima 45 mg, Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Janssen-Cilag AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | L04AC05 |
| Première autorisation | 30 septembre 2025 |
| Durée de validité | 30 septembre 2026 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Streltima 45 mg, Injektionslösung | B | 30 septembre 2025 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC05 | 07.15.0. | B |
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Questions fréquentes
Streltima 45 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Streltima 45 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70524, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 30 septembre 2026.
Quelle est la catégorie de remise de Streltima 45 mg?
Streltima 45 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Streltima 45 mg?
Le titulaire est Janssen-Cilag AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.