専門家に相談する

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlは、承認番号65672に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年3月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 65672
  • ATC L04AX03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65672
名称Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml
正式名称Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im Fertigpen
承認取得者Gebro Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AX03
初回承認2017年3月17日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
2Metoject Autoinjektor 10 mg/0.2 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
3Metoject Autoinjektor 12.5 mg/0.25 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
4Metoject Autoinjektor 15 mg/0.3 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
5Metoject Autoinjektor 17.5 mg/0.35 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
6Metoject Autoinjektor 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
7Metoject Autoinjektor 22.5 mg/0.45 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
8Metoject Autoinjektor 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
9Metoject Autoinjektor 27.5 mg/0.55 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日
10Metoject Autoinjektor 30 mg/0.6 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年3月17日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1011StückL04AX0307.10.6.A
1024StückL04AX0307.10.6.A
1036StückL04AX0307.10.6.A
10412StückL04AX0307.10.6.A
10524StückL04AX0307.10.6.A
1061StückL04AX0307.10.6.A
1074StückL04AX0307.10.6.A
1086StückL04AX0307.10.6.A
10912StückL04AX0307.10.6.A
11024StückL04AX0307.10.6.A
1111StückL04AX0307.10.6.A
1124StückL04AX0307.10.6.A
1136StückL04AX0307.10.6.A
11412StückL04AX0307.10.6.A
11524StückL04AX0307.10.6.A
1161StückL04AX0307.10.6.A
1174StückL04AX0307.10.6.A
1186StückL04AX0307.10.6.A
11912StückL04AX0307.10.6.A
12024StückL04AX0307.10.6.A
1211StückL04AX0307.10.6.A
1224StückL04AX0307.10.6.A
1236StückL04AX0307.10.6.A
12412StückL04AX0307.10.6.A
12524StückL04AX0307.10.6.A
1261StückL04AX0307.10.6.A
1274StückL04AX0307.10.6.A
1286StückL04AX0307.10.6.A
12912StückL04AX0307.10.6.A
13024StückL04AX0307.10.6.A
1311StückL04AX0307.10.6.A
1324StückL04AX0307.10.6.A
1336StückL04AX0307.10.6.A
13412StückL04AX0307.10.6.A
13524StückL04AX0307.10.6.A
1361StückL04AX0307.10.6.A
1374StückL04AX0307.10.6.A
1386StückL04AX0307.10.6.A
13912StückL04AX0307.10.6.A
14024StückL04AX0307.10.6.A
1411StückL04AX0307.10.6.A
1424StückL04AX0307.10.6.A
1436StückL04AX0307.10.6.A
14412StückL04AX0307.10.6.A
14524StückL04AX0307.10.6.A
1461StückL04AX0307.10.6.A
1474StückL04AX0307.10.6.A
1486StückL04AX0307.10.6.A
14912StückL04AX0307.10.6.A
15024StückL04AX0307.10.6.A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

Jylamvo 2 mg/ml承認番号 68411 · IDEOGEN AG · ATC L04AX03AMethotrexat Accord 7.5 mg/0.15 ml承認番号 66780 · Accord Healthcare AG · ATC L04AX03AMethotrexat Accord 7.5 mg/0.15 ml承認番号 68244 · Accord Healthcare AG · ATC L04AX03AMethotrexat Orion rheuma/derm 2.5 mg承認番号 66019 · Orion Pharma AG · ATC L04AX03AMethotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml承認番号 65510 · Mepha Pharma AG · ATC L04AX03AMethrexx 7.5 mg/0.75 ml承認番号 62083 · Sandoz Pharmaceuticals AG · ATC L04AX03AMetoject 7.5 mg承認番号 57272 · Gebro Pharma AG · ATC L04AX03ANordimet 7.5 mg/0.3 ml承認番号 65839 · Nordic Pharma GmbH · ATC L04AX03ANordimet 7.5 mg/0.3 ml承認番号 66568 · Nordic Pharma GmbH · ATC L04AX03A

この承認取得者のその他の医薬品

Alacare 2 mg/cm2承認番号 62687 · ATC L01XD04BAxhidrox 2承認番号 69243 · ATC D11AA01BBecetamol C承認番号 55651DDalingo 82.5 mg承認番号 69956 · ATC N02BF02BDexibuprofen Fairmed 200 mg承認番号 68144BGeloDurat承認番号 55928 · ATC R05CADHova承認番号 51838 · ATC N05CXDLactoferment 10承認番号 51102 · ATC A07FA01D

よくある質問

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlはスイスで承認されていますか？

はい。Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65672でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlの調剤区分は何ですか？

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか？

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか？

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか？ info@swissmedicinesdirectory.com