GeloDurat

GeloDuratは、承認番号55928に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2003年11月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05CAにより、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 55928
  • ATC R05CA
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号55928
名称GeloDurat
正式名称GeloDurat, Magensaftresistente Weichkapseln
承認取得者Gebro Pharma AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR05CA
初回承認2003年11月24日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1GeloDurat, Magensaftresistente WeichkapselnD2003年11月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
4320Kapsel(n)R05CA03.02.0.D
4430Kapsel(n)R05CA03.02.0.D
4550Kapsel(n)R05CA03.02.0.D
4660Kapsel(n)R05CA03.02.0.D
47100Kapsel(n)R05CA03.02.0.D
48120Kapsel(n)R05CA03.02.0.D

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よくある質問

GeloDuratはスイスで承認されていますか?

はい。GeloDuratは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55928でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

GeloDuratの調剤区分は何ですか?

GeloDuratの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

GeloDuratの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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