Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlは、承認番号65510に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年7月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65510 |
|---|---|
| 名称 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml |
| 正式名称 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AX03 |
| 初回承認 | 2016年7月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 3 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 4 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 5 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 6 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 17.5 mg/0.4375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 7 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
| 8 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 25 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2016年7月20日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65510でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlの調剤区分は何ですか？
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。