Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65510. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Juli 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 65510 |
|---|---|
| Bezeichnung | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX03 |
| Erstzulassung | 20. Juli 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 3 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 4 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 5 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 6 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 17.5 mg/0.4375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 7 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
| 8 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 25 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20. Juli 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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Häufige Fragen
Ist Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml ist unter der Zulassungsnummer 65510 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.