Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65510. Le titulaire de l'autorisation est Mepha Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 20 juillet 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L04AX03 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.
| Numéro d'autorisation | 65510 |
|---|---|
| Dénomination | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml |
| Dénomination complète | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Mepha Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L04AX03 |
| Première autorisation | 20 juillet 2016 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 2 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 3 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 4 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 5 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 6 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 17.5 mg/0.4375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 7 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
| 8 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 25 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 juillet 2016 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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Questions fréquentes
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65510, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Le titulaire est Mepha Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.