Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66568. Le titulaire de l'autorisation est Nordic Pharma GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 19 juillet 2017 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L04AX03 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.
| Numéro d'autorisation | 66568 |
|---|---|
| Dénomination | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| Dénomination complète | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titulaire de l'autorisation | Nordic Pharma GmbH |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L04AX03 |
| Première autorisation | 19 juillet 2017 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 2 | Nordimet 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 4 | Nordimet 15 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 6 | Nordimet 20 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 juillet 2017 |
Faire défiler le tableau
| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 15 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
Faire défiler le tableau
Médicaments du même groupe ATC
Autres médicaments de ce titulaire
Questions fréquentes
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66568, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Le titulaire est Nordic Pharma GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.