Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65839. Le titulaire de l'autorisation est Nordic Pharma GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 21 octobre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L04AX03 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.
| Numéro d'autorisation | 65839 |
|---|---|
| Dénomination | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| Dénomination complète | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Nordic Pharma GmbH |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L04AX03 |
| Première autorisation | 21 octobre 2016 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 2 | Nordimet 10.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 4 | Nordimet 15.0 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 6 | Nordimet 20.0 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 octobre 2016 |
Faire défiler le tableau
| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 17 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 19 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 20 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 22 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 23 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
Faire défiler le tableau
Médicaments du même groupe ATC
Autres médicaments de ce titulaire
Questions fréquentes
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Nordimet 7.5 mg/0.3 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65839, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Le titulaire est Nordic Pharma GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.