Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65839. בעל האישור הוא Nordic Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 21 באוקטובר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L04AX03 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 65839 |
|---|---|
| שם | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| שם מלא | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Nordic Pharma GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AX03 |
| האישור הראשון | 21 באוקטובר 2016 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 2 | Nordimet 10.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 4 | Nordimet 15.0 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 6 | Nordimet 20.0 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 21 באוקטובר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 17 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 19 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 20 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 22 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 23 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Nordimet 7.5 mg/0.3 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Nordimet 7.5 mg/0.3 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65839, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
בעל האישור הוא Nordic Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.