Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66568. Zulassungsinhaberin ist Nordic Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juli 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 66568 |
|---|---|
| Bezeichnung | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Nordic Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AX03 |
| Erstzulassung | 19. Juli 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 2 | Nordimet 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 4 | Nordimet 15 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 6 | Nordimet 20 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19. Juli 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 15 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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Häufige Fragen
Ist Nordimet 7.5 mg/0.3 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Nordimet 7.5 mg/0.3 ml ist unter der Zulassungsnummer 66568 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Zulassungsinhaberin ist Nordic Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.