Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 66568. Il titolare dell'omologazione è Nordic Pharma GmbH. Il codice del medicamento è Medicamenti di sintesi e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 19 luglio 2017 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC L04AX03 colloca il medicamento nel gruppo Immunosoppressori.
| Numero di omologazione | 66568 |
|---|---|
| Denominazione | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| Denominazione completa | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titolare dell'omologazione | Nordic Pharma GmbH |
| Codice del medicamento | Medicamenti di sintesi |
| Categoria di dispensazione | A · Ricetta non ripetibile |
| Codice ATC | L04AX03 |
| Prima omologazione | 19 luglio 2017 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 2 | Nordimet 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 4 | Nordimet 15 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 6 | Nordimet 20 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 19 luglio 2017 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 15 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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Domande frequenti
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml è omologato in Svizzera?
Sì. Nordimet 7.5 mg/0.3 ml è omologato da Swissmedic con il numero 66568, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.
Chi è il titolare dell'omologazione di Nordimet 7.5 mg/0.3 ml?
Il titolare è Nordic Pharma GmbH. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.