Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 65510. Il titolare dell'omologazione è Mepha Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti di sintesi e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 20 luglio 2016 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC L04AX03 colloca il medicamento nel gruppo Immunosoppressori.
| Numero di omologazione | 65510 |
|---|---|
| Denominazione | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml |
| Denominazione completa | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titolare dell'omologazione | Mepha Pharma AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti di sintesi |
| Categoria di dispensazione | A · Ricetta non ripetibile |
| Codice ATC | L04AX03 |
| Prima omologazione | 20 luglio 2016 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 2 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 3 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 4 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 5 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 6 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 17.5 mg/0.4375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 7 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
| 8 | Methotrexat-Mepha rheuma/derm 25 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 20 luglio 2016 |
Scorrere la tabella di lato
| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
Scorrere la tabella di lato
Medicamenti dello stesso gruppo ATC
Altri medicamenti di questo titolare
Domande frequenti
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml è omologato in Svizzera?
Sì. Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml è omologato da Swissmedic con il numero 65510, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.
Chi è il titolare dell'omologazione di Methotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml?
Il titolare è Mepha Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.