Nordimet 7.5 mg/0.3 ml

Nordimet 7.5 mg/0.3 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66568,上市许可持有人为Nordic Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2017年7月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AX03,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 66568
  • ATC L04AX03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号66568
名称Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
完整名称Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen
上市许可持有人Nordic Pharma GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L04AX03
首次批准2017年7月19日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
2Nordimet 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
3Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
4Nordimet 15 mg/0.6 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
5Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
6Nordimet 20 mg/0.8 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
7Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日
8Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung im FertigpenA2017年7月19日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
14StückL04AX0307.10.6.A
91StückL04AX0307.10.6.A
24StückL04AX0307.10.6.A
101StückL04AX0307.10.6.A
34StückL04AX0307.10.6.A
111StückL04AX0307.10.6.A
44StückL04AX0307.10.6.A
121StückL04AX0307.10.6.A
54StückL04AX0307.10.6.A
131StückL04AX0307.10.6.A
64StückL04AX0307.10.6.A
141StückL04AX0307.10.6.A
74StückL04AX0307.10.6.A
151StückL04AX0307.10.6.A
84StückL04AX0307.10.6.A
161StückL04AX0307.10.6.A

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常见问题

Nordimet 7.5 mg/0.3 ml是否已在瑞士获批?

是。Nordimet 7.5 mg/0.3 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为66568,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Nordimet 7.5 mg/0.3 ml属于哪种药品供应类别?

Nordimet 7.5 mg/0.3 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Nordimet 7.5 mg/0.3 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Nordic Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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