Nordimet 7.5 mg/0.3 ml
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66568,上市许可持有人为Nordic Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2017年7月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AX03,该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 66568 |
|---|---|
| 名称 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml |
| 完整名称 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 上市许可持有人 | Nordic Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药,处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AX03 |
| 首次批准 | 2017年7月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 2 | Nordimet 10 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 3 | Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 4 | Nordimet 15 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 5 | Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 6 | Nordimet 20 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 7 | Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
| 8 | Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年7月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 15 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 16 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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常见问题
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml是否已在瑞士获批?
是。Nordimet 7.5 mg/0.3 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为66568,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml属于哪种药品供应类别?
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Nordic Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。