Methrexx 7.5 mg/0.75 ml
Methrexx 7.5 mg/0.75 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62083，上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2012年6月01日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AX03，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 62083 |
|---|---|
| 名称 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml |
| 完整名称 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AX03 |
| 首次批准 | 2012年6月01日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 2 | Methrexx 10 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 3 | Methrexx 15 mg/1.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 4 | Methrexx 20 mg/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 5 | Methrexx 20 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 6 | Methrexx 25 mg/1.25 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 7 | Methrexx 30 mg/1.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 9 | Methrexx 7.5 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 10 | Methrexx 10 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 11 | Methrexx 12.5 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 12 | Methrexx 17.5 mg/0.875 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 13 | Methrexx 22.5 mg/1.125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 14 | Methrexx 27.5 mg/1.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 15 | Methrexx 15 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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常见问题
Methrexx 7.5 mg/0.75 ml是否已在瑞士获批？
是。Methrexx 7.5 mg/0.75 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为62083，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Methrexx 7.5 mg/0.75 ml属于哪种药品供应类别？
Methrexx 7.5 mg/0.75 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Methrexx 7.5 mg/0.75 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。