Methrexx 7.5 mg/0.75 ml
Methrexx 7.5 mg/0.75 mlは、承認番号62083に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年6月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 62083 |
|---|---|
| 名称 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml |
| 正式名称 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AX03 |
| 初回承認 | 2012年6月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Methrexx 7.5 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 2 | Methrexx 10 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 3 | Methrexx 15 mg/1.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 4 | Methrexx 20 mg/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 5 | Methrexx 20 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 6 | Methrexx 25 mg/1.25 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 7 | Methrexx 30 mg/1.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2012年6月01日 |
| 9 | Methrexx 7.5 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 10 | Methrexx 10 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 11 | Methrexx 12.5 mg/0.625 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 12 | Methrexx 17.5 mg/0.875 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 13 | Methrexx 22.5 mg/1.125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 14 | Methrexx 27.5 mg/1.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
| 15 | Methrexx 15 mg/0.75 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2015年7月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 2 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 3 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 4 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 5 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 6 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 7 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 8 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 9 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 10 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 11 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 12 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 13 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 14 | 1 | Spritze(n) | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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よくある質問
Methrexx 7.5 mg/0.75 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Methrexx 7.5 mg/0.75 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62083でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Methrexx 7.5 mg/0.75 mlの調剤区分は何ですか？
Methrexx 7.5 mg/0.75 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Methrexx 7.5 mg/0.75 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。