専門家に相談する

Metoject 7.5 mg

Metoject 7.5 mgは、承認番号57272に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年9月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AX03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 57272
  • ATC L04AX03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57272
名称Metoject 7.5 mg
正式名称Metoject 7.5 mg, Injektionslösung
承認取得者Gebro Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AX03
初回承認2005年9月02日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
6Metoject 7.5 mg, InjektionslösungA2008年11月27日
7Metoject 10 mg, InjektionslösungA2008年11月27日
8Metoject 15 mg, InjektionslösungA2008年11月27日
9Metoject 20 mg, InjektionslösungA2008年11月27日
10Metoject 25 mg, InjektionslösungA2008年11月27日
11Metoject 30 mg, InjektionslösungA2011年3月02日
12Metoject 12.5 mg, InjektionslösungA2011年11月17日
13Metoject 17.5 mg, InjektionslösungA2011年11月17日
14Metoject 22.5 mg, InjektionslösungA2011年11月17日
15Metoject 27.5 mg, InjektionslösungA2011年11月17日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
21Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
401Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
604Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
616Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
6212Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
6324Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
41Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
441Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
644Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
656Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
6612Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
6724Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
61Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
481Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
684Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
696Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7012Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7124Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
81Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
521Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
724Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
736Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7412Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7524Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
101Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
561Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
764Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
776Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7812Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
7924Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
121Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
801Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
814Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
826Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
8312Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
8424Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
141Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
851Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
864Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
876Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
8812Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
8924Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
161Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
901Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
914Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
926Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
9312Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
9424Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
181Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
951Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
964Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
976Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
9812Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
9924Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
201Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
1001Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
1014Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
1026Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
10312Spritze(n)L04AX0307.10.6.A
10424Spritze(n)L04AX0307.10.6.A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

Jylamvo 2 mg/ml承認番号 68411 · IDEOGEN AG · ATC L04AX03AMethotrexat Accord 7.5 mg/0.15 ml承認番号 66780 · Accord Healthcare AG · ATC L04AX03AMethotrexat Accord 7.5 mg/0.15 ml承認番号 68244 · Accord Healthcare AG · ATC L04AX03AMethotrexat Orion rheuma/derm 2.5 mg承認番号 66019 · Orion Pharma AG · ATC L04AX03AMethotrexat-Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.30 ml承認番号 65510 · Mepha Pharma AG · ATC L04AX03AMethrexx 7.5 mg/0.75 ml承認番号 62083 · Sandoz Pharmaceuticals AG · ATC L04AX03AMetoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml承認番号 65672 · Gebro Pharma AG · ATC L04AX03ANordimet 7.5 mg/0.3 ml承認番号 65839 · Nordic Pharma GmbH · ATC L04AX03ANordimet 7.5 mg/0.3 ml承認番号 66568 · Nordic Pharma GmbH · ATC L04AX03A

この承認取得者のその他の医薬品

Alacare 2 mg/cm2承認番号 62687 · ATC L01XD04BAxhidrox 2承認番号 69243 · ATC D11AA01BBecetamol C承認番号 55651DDalingo 82.5 mg承認番号 69956 · ATC N02BF02BDexibuprofen Fairmed 200 mg承認番号 68144BGeloDurat承認番号 55928 · ATC R05CADHova承認番号 51838 · ATC N05CXDLactoferment 10承認番号 51102 · ATC A07FA01D

よくある質問

Metoject 7.5 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Metoject 7.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57272でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Metoject 7.5 mgの調剤区分は何ですか？

Metoject 7.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Metoject 7.5 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか？

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか？

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか？ info@swissmedicinesdirectory.com