Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65672,上市许可持有人为Gebro Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2017年3月17日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AX03,该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 65672 |
|---|---|
| 名称 | Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml |
| 完整名称 | Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 上市许可持有人 | Gebro Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药,处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AX03 |
| 首次批准 | 2017年3月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 2 | Metoject Autoinjektor 10 mg/0.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 3 | Metoject Autoinjektor 12.5 mg/0.25 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 4 | Metoject Autoinjektor 15 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 5 | Metoject Autoinjektor 17.5 mg/0.35 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 6 | Metoject Autoinjektor 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 7 | Metoject Autoinjektor 22.5 mg/0.45 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 8 | Metoject Autoinjektor 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 9 | Metoject Autoinjektor 27.5 mg/0.55 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
| 10 | Metoject Autoinjektor 30 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2017年3月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 102 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 103 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 104 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 105 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 106 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 107 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 108 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 109 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 110 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 111 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 112 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 113 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 114 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 115 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 116 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 117 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 118 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 119 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 120 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 121 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 122 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 123 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 124 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 125 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 126 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 127 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 128 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 129 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 130 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 131 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 132 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 133 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 134 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 135 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 136 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 137 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 138 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 139 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 140 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 141 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 142 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 143 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 144 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 145 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 146 | 1 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 147 | 4 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 148 | 6 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 149 | 12 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
| 150 | 24 | Stück | L04AX03 | 07.10.6. | A |
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常见问题
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml是否已在瑞士获批?
是。Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为65672,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml属于哪种药品供应类别?
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Gebro Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。