Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65672. Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. März 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 65672
ATC L04AX03
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	65672
Bezeichnung	Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml
Vollständige Bezeichnung	Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaberin	Gebro Pharma AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	L04AX03
Erstzulassung	17. März 2017
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
2	Metoject Autoinjektor 10 mg/0.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
3	Metoject Autoinjektor 12.5 mg/0.25 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
4	Metoject Autoinjektor 15 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
5	Metoject Autoinjektor 17.5 mg/0.35 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
6	Metoject Autoinjektor 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
7	Metoject Autoinjektor 22.5 mg/0.45 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
8	Metoject Autoinjektor 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
9	Metoject Autoinjektor 27.5 mg/0.55 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017
10	Metoject Autoinjektor 30 mg/0.6 ml, Injektionslösung im Fertigpen	A	17. März 2017

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
101	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
102	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
103	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
104	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
105	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
106	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
107	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
108	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
109	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
110	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
111	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
112	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
113	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
114	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
115	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
116	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
117	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
118	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
119	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
120	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
121	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
122	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
123	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
124	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
125	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
126	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
127	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
128	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
129	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
130	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
131	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
132	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
133	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
134	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
135	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
136	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
137	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
138	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
139	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
140	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
141	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
142	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
143	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
144	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
145	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
146	1	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
147	4	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
148	6	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
149	12	Stück	L04AX03	07.10.6.	A
150	24	Stück	L04AX03	07.10.6.	A

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Häufige Fragen

Ist Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml ist unter der Zulassungsnummer 65672 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml?

Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml?

Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.