Zulassungsinhaberinnen

Gebro Pharma AG: Swissmedic-Zulassungen

Gebro Pharma AG ist mit 32 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

Synthetika27
Bakterien- und Hefepräparate3
Phytoarzneimittel2

Alle Arzneimittel von Gebro Pharma AG

Alacare 2 mg/cm2Zulassungsnummer 62687 · ATC L01XD04B Axhidrox 2Zulassungsnummer 69243 · ATC D11AA01B Becetamol CZulassungsnummer 55651D Dalingo 82.5 mgZulassungsnummer 69956 · ATC N02BF02B Dexibuprofen Fairmed 200 mgZulassungsnummer 68144B GeloDuratZulassungsnummer 55928 · ATC R05CAD HovaZulassungsnummer 51838 · ATC N05CXD Lactéol 5Zulassungsnummer 42185D Lactoferment 10Zulassungsnummer 51102 · ATC A07FA01D Lactoferment 5Zulassungsnummer 53746 · ATC A07FA01D LaxasanZulassungsnummer 49798 · ATC A06AB08D Leflunomid Gebro 10 mgZulassungsnummer 61443 · ATC L04AK01A Levocalm 30 mg / 5 mlZulassungsnummer 69413 · ATC R05DB27D MakatussinZulassungsnummer 55274 · ATC R05DA04B Makatussin Comp.Zulassungsnummer 39255 · ATC R05DA20B Metofol 5mgZulassungsnummer 65228 · ATC B03BB01B Metoject 7.5 mgZulassungsnummer 57272 · ATC L04AX03A Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 mlZulassungsnummer 65672 · ATC L04AX03A NitrolingualZulassungsnummer 40558 · ATC C01DA02B NocutilZulassungsnummer 54616 · ATC H01BA02B Nocutil 0Zulassungsnummer 57377 · ATC H01BA02B NormolytoralZulassungsnummer 43916 · ATC A07CAD Ovixan 1 mg/gZulassungsnummer 65525 · ATC D07AC13B Pennsaid 2 g / 100 gZulassungsnummer 67138 · ATC M02AA15D Remodulin 1 mg/mlZulassungsnummer 56120 · ATC B01AC21B Sanalgin NZulassungsnummer 55339 · ATC N02BE51D Seractil 200 mgZulassungsnummer 54767 · ATC M01AE14B Seractil 200 mgZulassungsnummer 57985 · ATC M01AE14B TavegylZulassungsnummer 35501 · ATC R06AA04B Triamject 20 mgZulassungsnummer 62962B UnguentolanZulassungsnummer 13188 · ATC D03AAD Vivena 1000 mgZulassungsnummer 69834 · ATC C05CA03D

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Gebro Pharma AG in der Schweiz zugelassen?

32 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

Wir korrigieren Angaben gerne. Melden Sie sich mit dem Formular, wir prüfen gegen den aktuellen Swissmedic-Export und aktualisieren den Eintrag.

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Unternehmen *Ihre Funktion (optional)Unternehmensstandort (optional)

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Gewünschte Unterstützung *Aktueller Stand (optional)Gewünschter Zeitpunkt *

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

Ihr Name (optional)Geschäftliche E-Mail *Telefon (optional)Weitere Angaben (optional)

Ihre Anfrage wurde nicht gesendet. Versuchen Sie es erneut oder schreiben Sie uns unten per E-Mail. Ihre Angaben bleiben erhalten.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026