Dalingo 82.5 mg
Dalingo 82.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69956. Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Oktober 2025, die Zulassung ist bis 06. Oktober 2030 befristet. Der ATC-Code N02BF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 69956 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dalingo 82.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Dalingo 82.5 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Gebro Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N02BF02 |
| Erstzulassung | 07. Oktober 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 06. Oktober 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dalingo 82.5 mg, Retardtabletten | B | 07. Oktober 2025 |
| 2 | Dalingo 165 mg, Retardtabletten | B | 07. Oktober 2025 |
| 3 | Dalingo 330 mg, Retardtabletten | B | 07. Oktober 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 2 | 3 x 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 8 | 90 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 4 | 3 x 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 10 | 90 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 6 | 3 x 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 12 | 90 | Tablette(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Dalingo 82.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dalingo 82.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69956 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 06. Oktober 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Dalingo 82.5 mg?
Dalingo 82.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dalingo 82.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.