Pregabalin Viatris 25 mg

Pregabalin Viatris 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65678. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Februar 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02BF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65678
  • ATC N02BF02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65678
BezeichnungPregabalin Viatris 25 mg
Vollständige BezeichnungPregabalin Viatris 25 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinViatris Pharma GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN02BF02
Erstzulassung06. Februar 2015
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Pregabalin Viatris 25 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
2Pregabalin Viatris 50 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
3Pregabalin Viatris 75 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
4Pregabalin Viatris 150 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
5Pregabalin Viatris 300 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
6Pregabalin Viatris 100 mg, HartkapselnB06. Februar 2015
7Pregabalin Viatris 200 mg, HartkapselnB06. Februar 2015

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1356Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1414Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1514Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1684Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1714Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1856Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
1956Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
20168Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
2156Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
22168Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
2384Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B
2484Kapsel(n)N02BF0201.07.1.B

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Häufige Fragen

Ist Pregabalin Viatris 25 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Pregabalin Viatris 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 65678 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Pregabalin Viatris 25 mg?

Pregabalin Viatris 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pregabalin Viatris 25 mg?

Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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