Pregabalin Viatris 25 mg
Pregabalin Viatris 25 mgは、承認番号65678に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年2月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BF02により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65678 |
|---|---|
| 名称 | Pregabalin Viatris 25 mg |
| 正式名称 | Pregabalin Viatris 25 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Viatris Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N02BF02 |
| 初回承認 | 2015年2月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pregabalin Viatris 25 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 2 | Pregabalin Viatris 50 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 3 | Pregabalin Viatris 75 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 4 | Pregabalin Viatris 150 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 5 | Pregabalin Viatris 300 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 6 | Pregabalin Viatris 100 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
| 7 | Pregabalin Viatris 200 mg, Hartkapseln | B | 2015年2月06日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 14 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 15 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 16 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 17 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 18 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 19 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 20 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 21 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 22 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 23 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 24 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Pregabalin Viatris 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Pregabalin Viatris 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65678でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pregabalin Viatris 25 mgの調剤区分は何ですか？
Pregabalin Viatris 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pregabalin Viatris 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。