Pregabalin Sandoz 25mg
Pregabalin Sandoz 25mgは、承認番号65897に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年9月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BF02により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65897 |
|---|---|
| 名称 | Pregabalin Sandoz 25mg |
| 正式名称 | Pregabalin Sandoz 25mg, Kapseln |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N02BF02 |
| 初回承認 | 2015年9月08日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pregabalin Sandoz 25mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 2 | Pregabalin Sandoz 50mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 3 | Pregabalin Sandoz 75mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 4 | Pregabalin Sandoz 100mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 5 | Pregabalin Sandoz 150mg , Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 6 | Pregabalin Sandoz 200mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
| 7 | Pregabalin Sandoz 300mg, Kapseln | B | 2015年9月08日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 2 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 3 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 4 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 5 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 6 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 7 | 100 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 8 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 9 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 10 | 100 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 16 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 12 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 13 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 14 | 100 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 17 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Pregabalin Sandoz 25mgはスイスで承認されていますか？
はい。Pregabalin Sandoz 25mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65897でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pregabalin Sandoz 25mgの調剤区分は何ですか？
Pregabalin Sandoz 25mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pregabalin Sandoz 25mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。