Pregabalin-Mepha 25 mg
Pregabalin-Mepha 25 mgは、承認番号65850に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年9月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BF02により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65850 |
|---|---|
| 名称 | Pregabalin-Mepha 25 mg |
| 正式名称 | Pregabalin-Mepha 25 mg, Kapseln |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N02BF02 |
| 初回承認 | 2015年9月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pregabalin-Mepha 25 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 2 | Pregabalin-Mepha 50 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 3 | Pregabalin-Mepha 75 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 4 | Pregabalin-Mepha 100 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 5 | Pregabalin-Mepha 150 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 6 | Pregabalin-Mepha 200 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
| 7 | Pregabalin-Mepha 300 mg, Kapseln | B | 2015年9月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 2 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 3 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 4 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 5 | 14 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 6 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 7 | 200 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 8 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 9 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 10 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 11 | 200 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 12 | 84 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 13 | 56 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 14 | 168 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
| 15 | 200 | Kapsel(n) | N02BF02 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Pregabalin-Mepha 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Pregabalin-Mepha 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65850でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pregabalin-Mepha 25 mgの調剤区分は何ですか？
Pregabalin-Mepha 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pregabalin-Mepha 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。