Seractil 200 mg
Seractil 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57985. Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. August 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M01AE14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.
| Zulassungsnummer | 57985 |
|---|---|
| Bezeichnung | Seractil 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Seractil 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | Gebro Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M01AE14 |
| Erstzulassung | 24. August 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Seractil 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | B | 24. August 2010 |
| 2 | Seractil 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | B | 24. August 2010 |
| 3 | Seractil 400 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | B | 24. August 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 2 | 30 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 3 | 50 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 4 | 10 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 5 | 30 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 6 | 50 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 7 | 10 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 8 | 30 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 9 | 50 | Sachet(s) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Seractil 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Seractil 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 57985 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Seractil 200 mg?
Seractil 200 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Seractil 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.