Vivena 1000 mg
Vivena 1000 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69834. Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 17. März 2025, die Zulassung ist bis 16. März 2030 befristet. Der ATC-Code C05CA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vasoprotektoren zu.
| Zulassungsnummer | 69834 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vivena 1000 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vivena 1000 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Gebro Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | C05CA03 |
| Erstzulassung | 17. März 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 16. März 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vivena 1000 mg, Filmtabletten | D | 17. März 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 30 | Tablette(n) | C05CA03 | 02.08.1. | D |
| 3 | 60 | Tablette(n) | C05CA03 | 02.08.1. | D |
| 4 | 90 | Tablette(n) | C05CA03 | 02.08.1. | D |
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Häufige Fragen
Ist Vivena 1000 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vivena 1000 mg ist unter der Zulassungsnummer 69834 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. März 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Vivena 1000 mg?
Vivena 1000 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vivena 1000 mg?
Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.