Remodulin 1 mg/ml
Remodulin 1 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56120. Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. November 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AC21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 56120 |
|---|---|
| Bezeichnung | Remodulin 1 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. |
| Zulassungsinhaberin | Gebro Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AC21 |
| Erstzulassung | 26. November 2004 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 26. November 2004 |
| 2 | Remodulin 2.5 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 26. November 2004 |
| 5 | Remodulin 5 mg/ml, Infusionslösung s.c und i.v. | B | 16. Mai 2012 |
| 6 | Remodulin 10 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 16. Mai 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 4 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 5 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Remodulin 1 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Remodulin 1 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 56120 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Remodulin 1 mg/ml?
Remodulin 1 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Remodulin 1 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Gebro Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.