Remodulin 1 mg/ml
Remodulin 1 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 56120. Le titulaire de l'autorisation est Gebro Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 26 novembre 2004 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B01AC21 range le médicament dans le groupe Antithrombotiques.
| Numéro d'autorisation | 56120 |
|---|---|
| Dénomination | Remodulin 1 mg/ml |
| Dénomination complète | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. |
| Titulaire de l'autorisation | Gebro Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B01AC21 |
| Première autorisation | 26 novembre 2004 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 26 novembre 2004 |
| 2 | Remodulin 2.5 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 26 novembre 2004 |
| 5 | Remodulin 5 mg/ml, Infusionslösung s.c und i.v. | B | 16 mai 2012 |
| 6 | Remodulin 10 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 16 mai 2012 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 4 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 5 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
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Questions fréquentes
Remodulin 1 mg/ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Remodulin 1 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 56120, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Remodulin 1 mg/ml?
Remodulin 1 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Remodulin 1 mg/ml?
Le titulaire est Gebro Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.