Remodulin 1 mg/ml
Remodulin 1 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56120，上市许可持有人为Gebro Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2004年11月26日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AC21，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 56120 |
|---|---|
| 名称 | Remodulin 1 mg/ml |
| 完整名称 | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. |
| 上市许可持有人 | Gebro Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AC21 |
| 首次批准 | 2004年11月26日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 2004年11月26日 |
| 2 | Remodulin 2.5 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 2004年11月26日 |
| 5 | Remodulin 5 mg/ml, Infusionslösung s.c und i.v. | B | 2012年5月16日 |
| 6 | Remodulin 10 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v. | B | 2012年5月16日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 4 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 5 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
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常见问题
Remodulin 1 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Remodulin 1 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为56120，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Remodulin 1 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Remodulin 1 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Remodulin 1 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Gebro Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。