Treprostinil OrPha 1 mg/ml

Treprostinil OrPha 1 mg/ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67357,上市许可持有人为OrPha Swiss GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年6月09日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AC21,该药品属于抗血栓药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67357
  • ATC B01AC21
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号67357
名称Treprostinil OrPha 1 mg/ml
完整名称Treprostinil OrPha 1 mg/ml, Infusionslösung
上市许可持有人OrPha Swiss GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B01AC21
首次批准2020年6月09日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Treprostinil OrPha 1 mg/ml, InfusionslösungB2020年6月09日
2Treprostinil OrPha 2.5 mg/ml, InfusionslösungB2020年6月09日
3Treprostinil OrPha 5 mg/ml, InfusionslösungB2020年6月09日
4Treprostinil OrPha 10 mg/ml, InfusionslösungB2020年6月09日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 10 mlDurchstechflasche(n)B01AC2102.07.1.B
21 x 10 mlDurchstechflasche(n)B01AC2102.07.1.B
31 x 10 mlDurchstechflasche(n)B01AC2102.07.1.B
41 x 10 mlDurchstechflasche(n)B01AC2102.07.1.B

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常见问题

Treprostinil OrPha 1 mg/ml是否已在瑞士获批?

是。Treprostinil OrPha 1 mg/ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为67357,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Treprostinil OrPha 1 mg/ml属于哪种药品供应类别?

Treprostinil OrPha 1 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Treprostinil OrPha 1 mg/ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为OrPha Swiss GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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