Treprostinil OrPha 1 mg/ml
Treprostinil OrPha 1 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67357. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Juni 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AC21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67357 |
|---|---|
| Bezeichnung | Treprostinil OrPha 1 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Treprostinil OrPha 1 mg/ml, Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AC21 |
| Erstzulassung | 09. Juni 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Treprostinil OrPha 1 mg/ml, Infusionslösung | B | 09. Juni 2020 |
| 2 | Treprostinil OrPha 2.5 mg/ml, Infusionslösung | B | 09. Juni 2020 |
| 3 | Treprostinil OrPha 5 mg/ml, Infusionslösung | B | 09. Juni 2020 |
| 4 | Treprostinil OrPha 10 mg/ml, Infusionslösung | B | 09. Juni 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 2 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 3 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 4 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Treprostinil OrPha 1 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Treprostinil OrPha 1 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67357 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Treprostinil OrPha 1 mg/ml?
Treprostinil OrPha 1 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Treprostinil OrPha 1 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.