Treprostinil Ideogen 1 mg/mL
Treprostinil Ideogen 1 mg/mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68262. Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AC21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68262 |
|---|---|
| Bezeichnung | Treprostinil Ideogen 1 mg/mL |
| Vollständige Bezeichnung | Treprostinil Ideogen 1 mg/mL, Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | IDEOGEN AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AC21 |
| Erstzulassung | 07. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Treprostinil Ideogen 1 mg/mL, Infusionslösung | B | 07. April 2022 |
| 2 | Treprostinil Ideogen 2.5 mg/mL, Infusionslösung | B | 07. April 2022 |
| 3 | Treprostinil Ideogen 5 mg/mL, Infusionslösung | B | 07. April 2022 |
| 4 | Treprostinil Ideogen 10 mg/mL, Infusionslösung | B | 07. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 2 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
| 4 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B01AC21 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Treprostinil Ideogen 1 mg/mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Treprostinil Ideogen 1 mg/mL ist unter der Zulassungsnummer 68262 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Treprostinil Ideogen 1 mg/mL?
Treprostinil Ideogen 1 mg/mL ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Treprostinil Ideogen 1 mg/mL?
Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.