Glassia 20 mg/ml

Glassia 20 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68833. Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. April 2023, die Zulassung ist bis 19. April 2028 befristet. Der ATC-Code B02AB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 68833
ATC B02AB02
Blutprodukte

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	68833
Bezeichnung	Glassia 20 mg/ml
Vollständige Bezeichnung	Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung
Zulassungsinhaberin	IDEOGEN AG
Heilmittelcode	Blutprodukte
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	B02AB02
Erstzulassung	20. April 2023
Gültigkeit der Zulassung	19. April 2028

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung	B	20. April 2023

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	1	Durchstechflasche(n)	B02AB02	06.01.1.	B

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Häufige Fragen

Ist Glassia 20 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Glassia 20 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 68833 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. April 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Glassia 20 mg/ml?

Glassia 20 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Glassia 20 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist IDEOGEN AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.