Glassia 20 mg/ml
Glassia 20 mg/ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68833. בעל האישור הוא IDEOGEN AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 20 באפריל 2023, והאישור הוא מוגבל עד 19 באפריל 2028. קוד ATC B02AB02 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.
| מספר האישור | 68833 |
|---|---|
| שם | Glassia 20 mg/ml |
| שם מלא | Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung |
| בעל האישור | IDEOGEN AG |
| קוד התכשיר הרפואי | מוצרי דם |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B02AB02 |
| האישור הראשון | 20 באפריל 2023 |
| תוקף האישור | 19 באפריל 2028 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung | B | 20 באפריל 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | B02AB02 | 06.01.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Glassia 20 mg/ml מאושרת בשווייץ?
כן. Glassia 20 mg/ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68833, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 19 באפריל 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Glassia 20 mg/ml?
Glassia 20 mg/ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Glassia 20 mg/ml?
בעל האישור הוא IDEOGEN AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.