Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68217. בעל האישור הוא IDEOGEN AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 11 באוגוסט 2022, והאישור הוא מוגבל עד 10 באוגוסט 2027. קוד ATC J01GB06 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי חיידקים לשימוש מערכתי.
| מספר האישור | 68217 |
|---|---|
| שם | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml |
| שם מלא | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) |
| בעל האישור | IDEOGEN AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | J01GB06 |
| האישור הראשון | 11 באוגוסט 2022 |
| תוקף האישור | 10 באוגוסט 2027 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 11 באוגוסט 2022 |
| 2 | Amikacin Ideogen 1 g/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 11 באוגוסט 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68217, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 10 באוגוסט 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml?
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml?
בעל האישור הוא IDEOGEN AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.