Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68217，上市许可持有人为IDEOGEN AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年8月11日，上市许可有效期至2027年8月10日。 根据ATC编码J01GB06，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 68217 |
|---|---|
| 名称 | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml |
| 完整名称 | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) |
| 上市许可持有人 | IDEOGEN AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J01GB06 |
| 首次批准 | 2022年8月11日 |
| 上市许可有效期 | 2027年8月10日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 2022年8月11日 |
| 2 | Amikacin Ideogen 1 g/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.) | A | 2022年8月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01GB06 | 08.01.7. | A |
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常见问题
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml是否已在瑞士获批？
是。Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为68217，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年8月10日。
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml属于哪种药品供应类别？
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为IDEOGEN AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。