Amikin 500 mg

Amikin 500 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为39805,上市许可持有人为Ewopharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为1976年5月25日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01GB06,该药品属于全身用抗细菌药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 39805
  • ATC J01GB06
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号39805
名称Amikin 500 mg
完整名称Amikin 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)
上市许可持有人Ewopharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码J01GB06
首次批准1976年5月25日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Amikin 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)A1976年5月25日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
15Durchstechflasche(n)J01GB0608.01.7.A

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常见问题

Amikin 500 mg是否已在瑞士获批?

是。Amikin 500 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为39805,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Amikin 500 mg属于哪种药品供应类别?

Amikin 500 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Amikin 500 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Ewopharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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