Levosimendan Ideogen 12
Levosimendan Ideogen 12是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69964，上市许可持有人为IDEOGEN AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2026年8月13日，上市许可有效期至2031年8月12日。 根据ATC编码C01CX08，该药品属于心脏治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 69964 |
|---|---|
| 名称 | Levosimendan Ideogen 12 |
| 完整名称 | Levosimendan Ideogen 12,5 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | IDEOGEN AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | C01CX08 |
| 首次批准 | 2026年8月13日 |
| 上市许可有效期 | 2031年8月12日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Levosimendan Ideogen 12,5 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2026年8月13日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 5 ml | Durchstechflasche(n) | C01CX08 | 02.05.2. | A |
| 2 | 4 x 5 ml | Durchstechflasche(n) | C01CX08 | 02.05.2. | A |
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常见问题
Levosimendan Ideogen 12是否已在瑞士获批？
是。Levosimendan Ideogen 12已获Swissmedic批准，上市许可编号为69964，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年8月12日。
Levosimendan Ideogen 12属于哪种药品供应类别？
Levosimendan Ideogen 12属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Levosimendan Ideogen 12的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为IDEOGEN AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。